I fito-estratti delle specie Artemisia (Asteraceae) sono impiegati come biocidi naturali (anti-insetti, anti- elminti e antibiotici) da molti secoli.
Specie virali in cui si testa l’artemisina- virus flou umano, DEN / 2, FIV, HBV, HCMV, HIV, HPV, HSV / 1, HSV / 2, JUNV, ToMV.
La quercetina contenuta nell’artemisai, a sua volta, ha effetti antivirali sui seguenti virus: mieloblastosi degli uccelli; encefalocarditi (Col, SK, MM, Mengo-M / L); HSV / 1; Leucemia murina di Maloney; polio-virus umano; Rous-virus associate / II; stomovesciculite-virus.
E sui seguenti microbi e proto metazoi -
Acinetobacter, Agrobacterium, Aeromonas, Alcaligenes, Bacillus, Beneckea, Bordetella, Brevibacterium, Bronchotrix, Citrobacter, Corynebacterium, Cryptococcus, Enterococcus, Enterobacter, Erwinia, Escherichia, Haemophilus, Helicobterieria, Helicobaceria Proteus, Pseudomonas, Ralstonia, Salmonella, Sarcinea, Serratia, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus, altri Micobatteri. Generi Mycote. - Acremonium, Alternaria, Aspergillus, Botrytis, Candida, Cladosporium, Colletotrichum, Epidermophyton, Erysiphe, Fonsecaea, Fusarium, Gaeumannomyces, Geotrichum, Gerlachia, Gibberella, Helminthosporum, Malassezia, Microsporumum, Phucorora, Phucorora, Phucoria, Phucorora, Phucoria, Phucoria, Phucoria, Phucoria, Phucoria, Phucoria, Phucoria , Pneumocystis, Puccinia, Pyricularia, Pythium, Rhizoctonia, Rhizopus, Rhodotorula, Saccharomyces, Sclerotinia, Sporotrichum, Tiarosporella, Trichoderma, Trichophyton, Trichosporon, Verticillium, Zygorrynchus).
Altri generi: Protozoi - Acanthamoeba, Babesia (caballi, equii, microti), Balantidium, Cryptosporidium, Eimeria (acervulina, tenella; effetti limitati anche rispetto ai massimi, necatrix), Entamoeba, Giardia, Emoproteo, Leishmania (amazonensis, braziliensis, donovani, infantum, major, mexicana, tropica), Naegleria, Neospora, Plasmodium (berghei, chabaudi, cynomolgi, falciparum, inui, knowlesi, nigeriensis, ovale, petteri, vinckei, viva, yockei, viva) Theileria, Toxoplasma, Trichomonas, Tripanosoma (brucei, cruzi, evansi, rodesiense). Gli effetti tossici erano dovuti anche alla quercetina rispetto a Cryptosporidium, Encephalitozoon, Leishmania, Plasmodium, Toxoplasma.
Cellule tumorali umane. - osso; cervello; Seno; cervice, colorettale; Tumore all'ascite di Ehrlich; endometre, fibrosarcoma; gastrico, glioma; epatoma; Kaposi sarcome; laryngeoma; leucemia; polmone; mieloma multiplo; myelo-leucemia; nasofaringeo; collo, sistema neuvoso; orale; ovarica; pancreas, macroadenoma pituitario; promielocitica-leucemia; prostata; renale; tiroide, melanoma uveale, attraverso diversi effetti come citotossicità, apoptosys, anti-angiogenesi, anti-metastatico e inibizione del fattore KB nucleare per la progressione dei carcinociti.
Effetti antielminti sui seguenti generi di Platyzoa. - Clonorchis, Dipylidium, Echinostoma, Fasciola, Moniezia, Opisthorchis, Schistosoma, Taenia. Effetti antielminti sui seguenti generi Nematoda. - Ascaridia, ascaridi, Bunostomum, Caenorhabditis, Dictyocaulus, Dirofilaria, Ditylenchus, Enterobius, Gnathostoma, Haemonchus, Helicotylenchus, Meloidogyne, Nematodirus, Neoascaris, Pratylenchus, Protostrongylus, Rotylenchulus, Strongyloides, Toxocara, Trichinella, Trichostrongylus.
Molluschi. - Deroceras (Agriolimacidae); Biomphalaria, Planorbella (Planorbidae); Pomacea (Ampullariidae). Anellida Clitellata. - Pheretima (Megascolecidae).
Mammiferi Marsupiales. - Trichosurus.
Artropodi appartenenti ai seguenti taxa: -
Acari (Psoroptidae; Sarcoptidae, Tetranychidae; Ixodidae); - Anoplura (Pediculidae); - Coleotteri (Bostrichidae, Bruchidae, Chrysomelidae, Coccinellidae, Curculionidae, Tenebrionidae); - Ditteri (Culicidae, Calliphoridae, Drosophilidae, Muscidae, Tephritidae); - Dyctioptera (Blattellidae, Blattidae); - Eterotteri (Pyrrhocoridae); - Homoptera (Aleurodidae, Aphididae, Coccidae, Delphacidae, Pseudococcidae); - Imenotteri (Formicidae); - Isoptera (Rhinotermitidae); - Lepidoptera (Noctuidae, Pieridae, Plutellidae, Pyralidae, Tineidae, Tortricidae); - Ortotteri (Acrididae); - Sifonaptera (Pulicidae); - Thisanoptera (Thripidae).
L'allelopatia indotta dall'Artemisia è stata dimostrata in 15 specie (le più interessanti di A. annua) su circa 56 generi vegetali, come segue: Amaranthaceae 3 generi; Apiaceae 3; Asteraceae 8; Brassicaeceae 4; Graminaceae 3; Papilionaceae 5; Poaceae 17; Solanaceae 2; 1 genere per Araceae, Cistaceae, Cucurbitaceae, Linaceae, Malvaceae, Onagraceae, Pinaceae, Plantaginaceae, Polygonaceae, Portulacaceae, Violaceae.
Effetti allelopatici indotti da Artemisia a causa di estratti acquosi o alcolici, organi vegetali epigei o ipogei o dal suolo. Gli effetti allelopatici influenzano la germinazione dei semi e la produttività delle piante. I principali allelochemicals riconosciuti sono absinthine, arteannuine-B, arteannuate, artemine, artemisinin e 9 derivati semi-sinthetics, arteannuate, arteannuine-B, artesunate, arteether, dehidro-artemisinin, deoxy-artemisinin, tauremisine, tauremises idrocarburo) e alcuni componenti dell'olio essenziale, alfa-pinene, beta-pinene, canfor, 1,8-cineolo, CH3-jasmoate, eucaliptolo. Le specie di Artemisia utilizzate per i saggi biologici erano le seguenti: A. A. sieversiana, A. spicigera, A. stolonifera, A. sublessingiana, A. sylvatica, A. transiliensis, A. tridentata, A. verlotorum, A. vestita, A. vulgaris. I prodotti chimici bioattivi riconosciuti dal biotest erano i seguenti: 1,2,4-trioxanes, 1,2,4-trioxolanes, 1,2,4-trioxolanes-monospiro, 1,2,4-trioxolanes-dispiro, 1,2,4,5,7-pentossocani, 1,2,4,5,7,8-exossossani, 1-2-6-7-tetraxaspiro [7.11] -nonadecano, 1,8-cineolo, 1-alfa -4-alfa-diidrossibishopsolicepolide, 1-desossi-1-alfa-perossi-rupicolina-A-8-O-acetato, 1-fenil-2-4-esadiene (= capillene), 1-fenil-2-4-pentadiene , 2-6-dimetossifenolo, 3-4-dimetossi-benzan-olo, 3-butilisocumarine, 3alfa-4alfa-epossirupicolina-C, 3alfa-4alfa-epossirupicolina-D, 3alfa-4alfa-epossirupicolina-E, 3-CH3-3 -fenil-1,4-pentadyne, 3-metossi-tanapartolide, 4,6,7-triidrossi-3,5-dimetossi-flavone, 5,5-diidrossi-3,4, Triquinani (7alfa-silfiperfol-5-ene, silphiperfol-5-ene, pethybrene, alfa-isocomene, beta-isocomene), Umbelliferone, Vulgarone-B, Z-epossi-o-cimene e 3 endo-perossiossi senza nome. L'uso etnobotanico delle specie di Artemisia in Campania (A. absinthium, A. alba, A. annua, A. arborescens, A. campestris, A. variabilis, A. verlotum, A. vulgaris)
I dati sulle funzioni biologiche degli estratti di Artemisia sono molto interessanti per un potenziale uso diffuso in biomedicina e agroecologia.
L'Artemisinina è la nuova piattaforma molecolare per lo sviluppo di una libreria molecolare completa con potenziale applicazione come segue: -) chemioterapia per il cancro e disturbi infiammatori-immunologici; -) patologia infiammatoria e disturbi immunologici; -) controllo biologico di Arthropoda, Gastropoda, Nematoda, Mycota in agro-ambienti; -) trattamento di elminti (Platyzoa e Nematoda) e microparassiti (virus, batteri, protisti) di interesse biomedico ed economico per l'uomo e gli animali.
(Da ReserchGate, Ministero della Salute Università Ricerca: Proprietà dei fito-estratti di Artemisia (Asteraceae) alternative a quelle antimalariche: rassegna bibliografica degli effetti tossici su target non umano. Article PDF Available - June 2008)
E non vi basta ancora? Allora ditemi tutto quello che volete, ma non lamentatevi se vi mando a quel paese....!
E però devo dirvi che vi voglio un gran bene, nonostante tutto!
Va bene cosi' ...
Ah, era ora!
